辟謠！補鐵不能治療地中海貧血

來源：  江南都市報     |    日期：  2024年09月13日     |    制作：  肖琳琪     |    新聞熱線：  0791-86849110

　　江南都市報訊 全媒體記者段萍攝影報道：9月12日是第20個“中國預防出生缺陷日”，今年的活動主題是“預防出生缺陷，守護生命起點健康”。當天，江西省2024年預防出生缺陷日主題宣傳新聞發布會在江西省衛生健康委員會舉行，就我省近年在預防出生缺陷方面取得的成績，以及圍繞出生缺陷的相關熱門話題進行科普和解答。

　　出生缺陷是指嬰兒出生前發生的身體結構、功能或代謝異常，是導致早期流產、死胎、嬰幼兒死亡和先天殘疾的主要原因，是影響出生人口素質和人口長期均衡發展的重點疾病。2017年，省政府辦公廳印發《關于在全省開展免費婚前醫學檢查工作的指導意見》，推進以“婚檢婚登機構緊鄰設置”便民模式為關鍵的免費婚檢。全省婚檢率連續5年穩定在96%以上的高位，2023年達到98.66%。截至2024年8月，我省累計救助結構性畸形患兒4100余人，救助金額4600余萬元；救助遺傳代謝病患兒810余人，救助金額600余萬元；定額救助350余名苯丙酮尿癥患兒，每人每年8000-20000元。有效地保障了全省出生人口素質和兒童健康水平穩步提升。

　　吉安作為我省最早開展產前免費基因檢測工作的設區市，5年來累計投入免費基因檢測健康篩查民生工程檢測費用1.6億元，節約了檢測費用4億余元。委托南昌大學對免費基因檢測健康篩查民生工程進行了衛生經濟學評估，取得了政府投入1元可節約11.64元社會價值的效果，可以大大減少出生缺陷導致的社會負擔。

　　地中海貧血簡稱地貧，是全球分布最廣、累及人群最多的單基因遺傳病之一，也是我國南方高發的出生缺陷疾病，我省是高發省份之一。專家表示，地貧是一種溶血性貧血，與缺鐵性貧血不同，補鐵并不能治療地貧，能否補鐵也不能一概而論。對于反復輸血引起鐵過載的地貧患者來說，補鐵就是雪上加霜。但如果患者攜帶地貧基因的同時合并了缺鐵性貧血，需要監測血清鐵蛋白的水平，遵循缺鐵則補鐵的原則進行補鐵。

　　先天性甲狀腺功能減低癥簡稱先天性甲低，是兒科最常見的內分泌疾病。先天性甲低通過新生兒篩查可以早期診斷和治療?，F有研究表明，大部分早期診斷和甲狀腺素替代治療的患兒成年后的神經認知水平基本正常。這些孩子只要遵醫囑、按時服藥和定期復查就可以和正常孩子一樣生活、上大學、工作、結婚生子，否則可能影響智力發育。

　　在新生兒出生缺陷疾病里，新生兒聽力障礙的發病率為千分之一到三，僅次于先天性心臟病的發病率。我省民生實事對新生兒的篩查中包括了免費耳聾基因檢測和免費聽力篩查，可以進一步提高新生兒聽力障礙的檢出率，彌補單一聽力篩查的不足，可提早進行干預和治療。聽力篩查和耳聾基因篩查，二者相互補充，不可替代。

　　值班編輯：范晶

　　值班審核：周艷華

　　值班編委：鄒文彪